洁净厂房设计规范空气洁净度等级*2.0.1条 空气洁净度应按表2.0.1规定划分为四个等级。空气洁净度 表2.0.1┌────┬──────────┬─────────┐│等级 │每立方米(每升)空气│每立方米(每升)空││ │中≥0..
洁净室(区)空气洁净度级别表:(ISO14644-1部分内容)(1) 洁净室(区)空气洁净度级别表:(ISO14644-1部分内容)洁净度级别尘粒较大允许数/立方米尘粒较大允许数/2.83升≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm100级3,520291001000级35,200293100..
Class II 生物安全櫃性能檢測Certification Report For Biological Safety Cabinets 根據美國國家衛生研究所(NIH)對生物性的生產與實驗室場所的安全分類有四個等級:1. Biosafety level 1:良質生物製劑及合宜之作業環境,不會引致健康..
A级区较小采气量1立方米的由来及粒子检测相关知识介绍 - 验证专论A级区较小采气量1立方米的由来及粒子检测相关知识介绍 - 验证专论 新版GMP要求尘埃粒子的检测参照ISO14644-1,在这个标准里面,详细的规定了洁净级别划分的依据,尘埃粒..
公司生产的尘埃粒子计数器再次通过苏州市计量院检测公司新款大流量激光尘埃粒子计数器国家*计量机构苏州市计量测试院的检测,感谢客户对本公司产品的信赖,也感谢公司全体兄弟姐妹们的辛苦付出1.检测仪器: 远程在线环境监控系统、尘埃..
阐述高效过滤器的PAO检漏步骤高效过滤器的检测关系到整个系统的运行,对于高效过滤器的检测办法有很多种,今天我们绿源净化要给大家讲的是PAO检测方法,我们常用的高效过滤器PAO检漏的使用仪器是气胶光度计与微粒产生器。气胶光度计的显..
制药企业洁净厂百级洁净区作法探讨本文根据药品生产厂房洁净区的特点,介绍了药品生产厂房百级区温、湿度控制及补充新风方式;百级区循环风处理方式;循环风回风方式。 药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几..
较新GMP净化车间的空气过滤器怎么选择?初效空气过滤器可以满足一般空调房间的净化要求,初效和中效过滤器可以联合使用,可满足中效空气净化系统净化车间的净化要求;初效、中效、高效空气过滤器的联合使用则可满足使用高效空气净化系统..
安装高效过滤器的注意事项高效过滤器的密封与否将直接影响到生产车间的空气质量,所以在安装的时候一定要小心,严格安装操作流程走,同时还需要注意细节问题。 1、高效过滤器安装前,必需对洁净室进行全面清扫、擦净,净化空调系统内部..